<rp id="vlnnu"></rp>
<em id="vlnnu"></em>
<rp id="vlnnu"></rp>
    1. <progress id="vlnnu"></progress><tbody id="vlnnu"></tbody>
    2. <button id="vlnnu"><acronym id="vlnnu"></acronym></button>
    3. <tbody id="vlnnu"></tbody>
      <tbody id="vlnnu"></tbody>
      • 2023年第40卷第6期文章目次
        全 選
        顯示方式: |
        • >綜論
        • 海洋防腐領域中有機緩蝕劑的研究進展

          2023, 40(6).

          摘要 (452) HTML (0) PDF 7.16 M (224) 評論 (0) 收藏

          摘要:海洋環境(海水、海洋大氣和海泥)是條件極為嚴苛的自然腐蝕環境。船舶和海洋工程等長期服役在海洋環境中的鋼鐵結構體極易被腐蝕。有機緩蝕劑具有分子結構可設計性強、緩蝕效率高、作用時間長等優點,可有效阻止或減緩金屬的腐蝕。因此,在海洋防腐涂料中添加有機緩蝕劑是提升其耐蝕性能的有效方法。本文結合國內外最新研究進展,綜述了有機小分子緩蝕劑和聚合物緩蝕劑的特性以及其在海洋防腐涂料中的應用,包括總結歸納各種有機緩蝕劑的分子結構和性能影響因素,分析有機緩蝕劑的表征手段和作用機制,討論不同添加工藝對有機緩蝕劑在防腐涂料中的應用研究。最后,對有機緩蝕劑未來發展方向進行了展望。

        • 水中微塑料光催化處理的進展

          2023, 40(6).

          摘要 (161) HTML (0) PDF 5.95 M (178) 評論 (0) 收藏

          摘要:近年來,微塑料(MPs)作為新型污染物引發的環境問題受到了廣泛關注,水體環境作為微塑料的主要匯集地其治理工作已成為熱點研究領域。微塑料具有穩定、易遷移、吸附其它污染物引發復合毒性等特性,傳統的水處理技術不能高效、徹底地將其去除。光催化技術在實驗室規模上可將MPs轉化為水溶性碳氫化合物和CO2,在徹底降解MPs方面表現出了巨大的潛力。本文綜述了光催化技術去除MPs的催化劑和催化機理及影響降解效果的主要因素,為去除水環境中MPs的研究提供可靠依據,并且針對復雜水環境中MPs光催化降解和催化劑的發展進行了展望。

        • 太陽能驅動大氣集水:進展與展望

          2023, 40(6).

          摘要 (146) HTML (0) PDF 1.81 M (143) 評論 (0) 收藏

          摘要:受太陽能界面蒸發和被動輻射冷卻啟發的太陽能驅動大氣集水技術(Solar-driven atmospheric water harvesting,SAWH),以綠色和可持續的方式產生淡水,具有不受地域限制的優勢,在解決淡水資源危機方面具有巨大的潛力。近年來,為更好的實現SAWH的應用,研究者對太陽能驅動大氣集水技術的核心部件——吸濕材料不斷進行優化,開發出吸濕鹽基、沸石基、硅膠基、MOFs基等多類吸濕材料,同時對集水裝置進行設計和改進,取得了新的進展。本文對SAWH進行全面的回顧,梳理了適應于太陽能驅動大氣集水應用的不同吸濕材料,并對材料的性能進行了比較。分析不同的太陽能驅動的大氣集水系統,討論了在不同氣候條件下集水系統的潛在應用,并對這一技術的發展方向進行展望,為實現SAWH的應用推廣提供理論指導和技術支持。

        • 外場輔助光催化機理及降解有機污染物研究進展

          2023, 40(6).

          摘要 (152) HTML (0) PDF 5.95 M (154) 評論 (0) 收藏

          摘要:光催化技術能夠利用太陽能生成自由基對有機污染物進行礦化降解,具有綠色、節能、無污染的優勢,被認為是最有前景的高級氧化技術,目前研究集中于提升光催化技術的降解效率。而采用電場、超聲場等外場輔助的方法能夠通過提高溶液傳質效率、抑制載流子復合、提高自由基產率等途徑,進一步提高光催化效率。綜述了電場、熱場、微波場、超聲場、磁場5種外場各自輔助光催化降解有機污染物的研究進展和應用現狀,重點介紹了外場提升光催化降解效率的主要機理,歸納了每種外場輔助技術的優缺點,對其在應用中面臨的問題進行總結,并對未來研究和發展方向進行了展望。

        • UiO-66的合成、結構及應用技術進展

          2023, 40(6).

          摘要 (541) HTML (0) PDF 8.29 M (401) 評論 (0) 收藏

          摘要:金屬有機框架(MOFs)材料因具有比表面積大、孔隙率高及孔道易調、易功能化等特點而應用于各研究領域。然而,多數MOFs材料的化學穩定性和水熱穩定性較差,極大地限制其應用。鋯基MOFs材料UiO-66的骨架坍塌溫度高于500 ℃、可承受1.0 MPa的機械壓力并且具有超高穩定性從而引起了人們的關注。該文系統介紹了UiO-66制備方法的研究進展,其中干凝膠轉化法具有產品收率高、反應體積小及可連續生產等優點更具優勢;詳細介紹了有機配體、金屬節點和摻雜等改性方式對UiO-66結構的影響,結果表明對UiO-66結構進行改性可進一步提高其性能;總結了UiO-66在催化、氣體儲存和分離等方面的應用;最后,對UiO-66的未來發展方向進行了展望。

        • 基于醛基取代的氟硼二吡咯類熒光母體探針的合成及其應用

          2023, 40(6).

          摘要 (69) HTML (0) PDF 8.79 M (161) 評論 (0) 收藏

          摘要:熒光探針具有靈敏度高、可實時檢測、精準診斷與成像可視化等優點,被廣泛應用于生物醫藥、信息存 儲、化學分析等領域。氟硼二吡咯(BODIPY)類熒光探針因其優異的光物理化學特性而被廣泛設計與開發使 用。該文綜述了醛基取代的 BODIPY 熒光探針的分子設計策略和功能化應用,包括 α 位醛基 BODIPY、β 位醛 基 BODIPY、meso 位醛基 BODIPY 和 1,7-位醛基 BODIPY 的不同位點醛基調控的 BODIPY 熒光母體探針及其 在陰離子檢測、生物硫醇識別及細胞成像方面的研究進展。設計新型的醛基取代 BODIPY 熒光探針將在精準診 療上具有巨大的發展空間。

        • 層狀雙金屬氫氧化物吸附劑的功能化改性策略

          2023, 40(6).

          摘要 (40) HTML (0) PDF 5.14 M (140) 評論 (0) 收藏

          摘要:層狀雙金屬氫氧化物(LDHs)是一類陰離子交換能力強、可調性好、熱穩定性高、活性位點豐富的納米吸附材料,在水中污染物的吸附去除方面呈現出巨大潛力。然而,官能團和結構組分的缺陷嚴重限制了原始LDHs的吸附性能和應用范圍。利用不同改性策略對LDHs進行功能化處理,能顯著增強LDHs的污染物吸附容量、選擇性、穩定性、可回收性以及適用范圍。該文從LDHs吸附水中污染物性能的優化出發,重點綜述了當前常用的插層、表面修飾、煅燒、復合組裝、包埋、制膜等LDHs功能化改性策略,總結了其與水中各種污染物(無機非金屬陰離子、重金屬離子、染料以及抗生素)之間的作用機理。此外,還闡述了相應的再生手段。最后,簡要提出了功能化LDHs吸附劑的優勢以及后期研究可能面臨的障礙,并對其廣闊的應用前景進行了展望。

        • >功能材料
        • 一類含酚酞結構高可溶性聚酰亞胺的合成與性能

          2023, 40(6).

          摘要 (76) HTML (0) PDF 629.85 K (128) 評論 (0) 收藏

          摘要:以百里香酚酞(5,5’-二異丙基-2,2’-二甲基酚酞)與對氟硝基苯為起始原料,通過芳香親核取代和氧化還原反應得到新型芳香二胺單體——5,5’-二異丙基-4,4’-二氨基苯氧基-2,2’-二甲基酚酞。進一步由該二胺單體分別與三種商品化芳香二酐(3,3’,4,4’-二苯醚四甲酸二酐、3,3’,4,4’-二苯酮四羧酸二酐和3,3’,4,4’-聯苯四甲酸二酐)以一步法高溫縮聚制備得到一系列同時含酚酞Cardo結構及異丙基和甲基側基的高可溶性聚酰亞胺(PI-1,PI-2和PI-3)。該類聚酰亞胺具有優異的溶解性,室溫下不僅可溶于高沸點溶劑N-甲基吡咯烷酮(NMP),N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)和N,N-二甲基甲酰胺(DMF),二甲基亞砜(DMSO),而且能溶于低沸點溶劑氯仿(CHCl3),二氯甲烷(CH2Cl2)和四氫呋喃(THF),并可方便的通過其溶液澆筑制備得到系列高性能聚酰亞胺膜材料。所制聚酰亞胺膜材料具有較高的光學透明性,其截斷波長在324 nm~365 nm之間,450 nm的透過率在56%~78%之間。該類膜材料玻璃化轉變溫度在266 ℃~289 ℃,在N2和O2下的T10%的熱失重在430 ℃以上。其相關力學拉伸強度在77 MPa ~95 MPa,彈性模量在1.2 GPa ~1.5 GPa,1MHz下介電常數在2.79~3.01,表現出良好的力學性能和介電性能。

        • 紅光區雙效發光材料BODIPY的制備及其光譜性質

          2023, 40(6).

          摘要 (65) HTML (0) PDF 2.41 M (120) 評論 (0) 收藏

          摘要:通過吲哚衍生物與1,8-萘內酰亞胺縮合及氟硼化反應,得到meso位無取代和甲基取代的兩種配體(Ⅰ、Ⅲ)及兩種N,N-氟硼配合物(BODIPY)染料(Ⅱ、Ⅳ)。其結構和光學性能經核磁、高分辨質譜、單晶、紫外可見吸收光譜、熒光發射光譜和固體熒光光譜進行了表征。結果表明,meso位引入甲基后配體Ⅲ較配體Ⅰ的固體熒光發射峰紅移了34 nm。BODIPY染料具有較強的雙效熒光(液體和固體熒光),其中BODIPYⅣ的液固熒光量子產率分別高達66.0%和76.3%,其固體熒光量子產率較meso位無取代Ⅱ(14.6%)提高了4.2倍。Ⅳ較強的雙效發光可歸因于其固體堆積方式中無C—H…π作用以及層與層之間的“頭-尾”π-π堆積。不同于其他提高固態熒光的策略,在母體meso位引入小位阻甲基的策略使BODIPY具有雙效紅光發射性能,亦豐富了雙效有機發光材料的種類。

        • 二維手風琴狀MXene/棕櫚酸復合相變材料的制備及性能

          2023, 40(6).

          摘要 (184) HTML (0) PDF 2.80 M (118) 評論 (0) 收藏

          摘要:摘要:隨著人們對環境保護的重視,太陽能的開發利用成為當前研究重點,而發展以相變材料(PCM)為基礎的潛熱儲存技術是提高太陽能開發利用的重要措施之一。以二維過渡金屬碳化物和/或碳氮化物(MXene)為支撐骨架,以棕櫚酸(PA)為相變材料,通過熔融共混法制備MXene復合材料(PA/MXene),并對不同Mxene添加量的復合材料進行了結構表征和熱性能分析。與純棕櫚酸相比,PA/MXene-20%〔MXene質量分數為20%(以PA/MXene復合材料的質量為基準)〕的吸光范圍從200-263.2 nm增加到200-679.3 nm,降解溫度提高了13%,導熱能力可增加到200%,光熱轉換效率達到84.5%,可實現太陽能光熱轉換、熱能儲存的一體化應用。

        • 功能化納米纖維素復合PLA/PBAT薄膜的制備及性能

          2023, 40(6).

          摘要 (240) HTML (0) PDF 6.59 M (140) 評論 (0) 收藏

          摘要:以γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)作為改性劑對纖維素納米纖維(CNF)進行功能化改性,并使用聚丙二醇(PPG)對改性后的CNF進行包覆,制備CNF-PPG納米粒子。將其作為填料加到聚乳酸(PLA)/聚己二酸/對苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)聚合物基體中,使用溶液澆鑄法制備PLA/PBAT/CNF-PPG復合薄膜。通過FTIR、XPS、SEM、DSC、TG等對薄膜進行了表征,探討了PLA與PBAT的比例以及加入CNF-PPG納米填料對薄膜機械強度、熱穩定性、阻隔性能的影響。結果表明,PLA/PBAT薄膜比純PLA薄膜有更高的韌性和熱穩定性,當m(PLA)∶m(PBAT)=90∶10時,加入10%(以PLA/PBAT的質量為基準,下同)的CNF-PPG納米填料,復合薄膜的拉伸強度達到33.38 MPa,斷裂伸長率為39.97%。與純PLA相比,復合薄膜最終降解溫度從394 ℃提高到435 ℃;水蒸氣和氧氣滲透系數分別為4.98×10-14 g·cm/cm2·s·Pa和8.86×10?14 cm3·cm/cm2·s·Pa,與純PLA相比,減少了33.6%和23.5%。

        • 蓖麻油基雙重交聯防腐蝕水性聚氨酯的制備及性能

          2023, 40(6).

          摘要 (207) HTML (0) PDF 3.21 M (113) 評論 (0) 收藏

          摘要:將蓖麻油(CO)作為交聯劑,引入以季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)封端的水性聚氨酯(WPU)中,通過紫外光照使雙鍵之間發生交聯,以構筑一種雙重交聯體系。制備出了不同CO含量的CWPU涂層,探究CO的含量對CWPU涂層的各種性能影響。測試結果表明:當CO含量為4 %時,薄膜的24 h吸水率為4.5 %,表面硬度為2 H等級,對Q235鋼板基底的附著力為0等級。后續又通過極化曲線測試及阻抗譜測試等對其防腐蝕性能做了測試分析,結果表明4 % CO含量的CWPU涂層對Q235鋼板基底的保護效率可達99.05 %。

        • 硼碳氮納米管的制備及靶向遞送阿霉素的抗腫瘤性能

          2023, 40(6).

          摘要 (53) HTML (0) PDF 2.46 M (112) 評論 (0) 收藏

          摘要:采用納米材料作為化療藥物的遞送載體,能夠降低藥物的毒副作用。本文通過改進固相反應法制備了硼碳氮納米管(BCNNTs),并采用葉酸(FA)對BCNNTs進行功能化修飾,用于負載抗腫瘤藥物阿霉素(DOX),構建了FA-BCNNTs-DOX 靶向給藥系統。FTIR和UV-Vis分析結果表明DOX在FA-BCNNTs上的負載,其負載量為87.11 μg/mg。體外細胞毒性實驗結果證實了FA-BCNNTs-DOX系統的抗腫瘤活性明顯優于未采用納米管負載的游離DOX和未經FA修飾的BCNNTs-DOX,且FA-BCNNTs-DOX和BCNNTs-DOX均具有pH響應性釋放特點,這非常有利于DOX生物利用度的提高,減少其對正常細胞的損傷。另外,細胞攝取實驗表明FA-BCNNTs-DOX是通過葉酸受體介導的內吞作用進入癌細胞,有效提高了藥物的遞送效率。

        • 聚集誘導發光3-溴-5-吡唑甲酰胺類藍光材料的潛指紋識別應用

          2023, 40(6).

          摘要 (50) HTML (0) PDF 2.30 M (120) 評論 (0) 收藏

          摘要:以3-溴- (3-氯吡啶基)吡唑-5-甲酰氯和4-(3,6-二叔丁基咔唑)苯胺為原料,合成了一種D–π–A構型的藍光N-[4-(3,6-二叔丁基咔唑)苯基]-3-溴-(3-氯-2-吡啶基)-5-吡唑甲酰胺(化合物1),利用紫外可見吸收光譜、熒光發射光譜、動態光散射等對化合物1的聚集誘導發光(AIE)和光物理性質進行測試。結合密度泛函理論計算結果表明,化合物1具有分子內的電荷轉移性質,與其溶劑化效應相一致?;衔?的熒光量子產率隨著分子的聚集不斷增大〔Φ(二氯甲烷)=60.1%;Φ(粉末)=67.5%;Φ(晶體)=70.2%〕。在乙腈和水的混合溶液中,隨著水的體積分數的不斷增加,化合物1表現出優良的AIE性質。晶體化合物1最大發射波長 (λmax) 為439 nm,處于藍光發射區域。相比于晶體狀態,粉末狀態化合物1的λmax發生17 nm紅移。此外,化合物1可以對潛指紋進行精準識別包括一級結構,二級結構,甚至三級結構,同時對老化指紋也具有較好的識別效果。

        • 基于互穿網絡技術構筑的氧化海藻酸鈉/纖維素納米晶/聚丙烯酰胺-明膠復合水凝膠與性能

          2023, 40(6).

          摘要 (44) HTML (0) PDF 1.41 M (103) 評論 (0) 收藏

          摘要:為了提高海藻酸鹽水凝膠的生物應用性,以氧化海藻酸鈉(OSA)為原料,采用互穿網絡技術、纖維素 納米晶(CNCs)補強和明膠(GT)表面覆積相結合的方法構建了 OSA/CNCs/PAM-GT 復合水凝膠(其中,PAM 為聚丙烯酰胺)。通過 FTIR、TGA、XRD、SEM、溶脹性和降解性實驗以及細胞相容性測試考察了 CNCs 含量 對 OSA/CNCs/PAM-GT 復合水凝膠結構和性能的影響。結果表明,CNCs 能夠與基體中的聚合物產生相互作用 力。隨著 CNCs 含量的增加,OSA/CNCs/PAM-GT 復合水凝膠的孔隙率下降,力學性能提高,其溶脹率隨 CNCs 含量增加呈下降趨勢(下降幅度較?。┒锝到饴食噬仙厔?,說明 CNCs 能夠在一定程度上調控復合水凝 膠的物化性能。OSA/CNCs/PAM-GT 復合水凝膠展現出較好的細胞黏附、增殖和分化性能。當 CNCs 的含量為 0.5%時(以 OSA 溶液質量為基準,下同),人骨瘤(MG63)細胞增殖效果最佳,而 CNCs 的含量為 1.5%時,MG63 細胞分化效果最顯著。

        • 基于Fe(III) 和鄰苯二胺顯色反應快速檢測硫化物

          2023, 40(6).

          摘要 (63) HTML (0) PDF 1.19 M (103) 評論 (0) 收藏

          摘要:比較了不同金屬離子(Fe2+、Fe3+、Cu2+、Zn2+、Al3+、Na+、Ca2+、Mg2+、K+、Ag+、Cr3+)對鄰苯二胺(OPD)的氧化能力,基于 Fe3+能直接氧化 OPD 產生黃色發熒光的產物而構建了 Fe3+-OPD 顯色體系。結合硫化物的還原性以及對金屬離子較強的親和性,開發了一種通過比色法選擇性檢測硫化物的方法。結果表明,在 pH 4.0NaAc-HAc 緩沖液中,Fe3+-OPD 顯色體系的吸光度和熒光強度與 NaHS 的濃度分別在 10~200 μmol/L 和5~150 μmol/L 范圍內呈線性關系,熒光法的檢出限可達 0.1 μmol/L,體系內其他還原性物質及硫醇對 NaHS 的檢測無干擾。將 Fe3+-OPD 顯色體系結合紙芯片構建的紙基比色體系藍色分析色道值(B 值)與 NaHS 的濃度在20~150 μmol/L 范圍內呈線性關系,檢出限為 2 μmol/L,并可用于定量檢測加標自來水和胎牛血清中的硫化物。關鍵詞:Fe( Ⅲ );鄰苯二胺;硫化物;硫化氫;紙基比色法;功能材料

        • >催化與分離提純技術
        • 裸藻蛋白泡沫分離的工藝優化及功能特性分析

          2023, 40(6).

          摘要 (46) HTML (0) PDF 4.41 M (111) 評論 (0) 收藏

          摘要:以裸藻蛋白液為原料,通過泡沫分離法提取裸藻蛋白,以回收率和富集比為指標,通過單因素和響應面設計探究pH、裝液量、溫度、稀釋倍數對裸藻蛋白的回收率和富集比的影響。同時研究了裸藻蛋白的功能特性,又采用傅里葉紅外光譜和雙光束紫外-可見分光光度計對蛋白進行結構分析,通過Peakfit Version軟件對蛋白的二級結構進行鑒定,并通過氨基酸分析儀測定了裸藻蛋白的氨基酸組成。結果表明:裸藻蛋白泡沫分離的最佳條件為: pH5.5,裝液量300 mL,溫度30 ℃,稀釋倍數15 倍,在此條件下的蛋白回收率為94.27%,富集比為4.18。蛋白的持水量在60 ℃最大,為7.27 g/g,持油量在40 ℃最大,為14.74 g/g。裸藻蛋白的乳化能力、乳化穩定性、起泡性、泡沫穩定性均隨著質量分數的增大呈現先增加后減小的趨勢。FT-IR和UV顯示裸藻蛋白有典型的蛋白峰,它的二級結構表示裸藻蛋白以β-折疊為主。蛋白中必需氨基酸含量和疏水性氨基酸含量為35.28%和50.81%。

        • β-環糊精-纖維素基超交聯微球吸附分離苯乙酮和1-苯乙醇

          2023, 40(6).

          摘要 (211) HTML (0) PDF 834.40 K (180) 評論 (0) 收藏

          摘要:石化及生物化工過程經常產出富含苯乙酮(AP)和1-苯乙醇(PE)的混合產物,采用精餾、結晶等方法很難將二者分開。利用物理吸附法對AP和PE進行分離具有重要的意義。本文制備了一種b-環糊精-纖維素基超交聯微球(HCCM),并用于吸附分離AP/PE。通過紅外光譜儀(FT-IR)、氮氣吸附-脫附、掃描電子顯微鏡(SEM)和透射電鏡(TEM)對其結構進行了表征,結果表明HCCM是由大量的糖單元和富苯基單元交織形成的具有多級孔結構的生物質基聚合微球。對HCCM吸附分離AP/PE的性能進行研究,發現間歇吸附下吸附很快達到平衡,HCCM對AP有較高的吸附量且明顯高于PE。連續吸附下PE較AP提前穿透,穿透間隔較長,并且有較高的分離因子,說明HCCM能有效地分離AP/PE。重復使用實驗證明該材料具有良好的循環使用性。

        • >香料與香精
        • 兩種新型羰基呋喃類香料前體的制備及其熱性能

          2023, 40(6).

          摘要 (186) HTML (0) PDF 552.81 K (108) 評論 (0) 收藏

          摘要:為開發羰基呋喃類香料前體,分別以2-乙?;拎?、2-乙?;绶院涂反紴槠鹗荚?,在iprPNP型Pincer錳催化劑的催化作用下經脫氫偶聯反應一步合成3-(呋喃-2-基)-1-(吡啶-2-基)丙-1-酮 (Ⅲa)和3-(呋喃-2-基)-1-(噻吩-2-基)丙-1-酮 (Ⅲb)。通過1H NMR、13C NMR、HRMS表征目標化合物的結構,并對其熱性能進行鑒定。結果表明,目標化合物Ⅲa從99.9 ℃開始降解,主要失重區間為99.9~875 ℃,在259 ℃失重速率最大,總失重為97.31%;目標化合物Ⅲb從116.2 ℃開始降解,主要失重區間為116.2~875 ℃,在274 ℃失重速率最大,總失重為98.41%。在300~900 ℃的有氧裂解氛圍下,目標化合物Ⅲa裂解后主要有烷基呋喃類、烷基吡啶類、2-乙酰吡啶等特征香味物質;目標化合物Ⅲb裂解后鑒定出烷基呋喃類、烷基噻吩類、2-乙酰呋喃等特征香味物質。通過對單料煙進行加香效應評價,確定目標化合物Ⅲb的最適宜添加量為3mg/kg。

        • >食品與飼料用化學品
        • 酚酸結構對酚酸-g-聚甘露糖醛酸抗氧化性能的影響

          2023, 40(6).

          摘要 (30) HTML (0) PDF 1002.58 K (106) 評論 (0) 收藏

          摘要:海藻酸鈉水解產物聚甘露糖醛酸(PM)的羧基與乙二胺(EDA)的一個氨基反應制得了中間體 PM-EDA, PM-EDA 分別與 8 種酚酸(PA)接枝共聚,制得了 8 種接枝共聚物酚酸-g-聚甘露糖醛酸(PA-g-PM)。對 PM-EDA 的制備條件進行了優化,探究了 PA 結構對 PA-g-PM 抗氧化活性的影響。結果表明,在 n(PM)∶n(EDA)=1∶1.5, n(PM)∶n(碳二亞胺)∶n(N-羥基琥珀酰亞胺)=1∶2∶1,pH 8.0 條件下反應 24 h,獲得最高取代度(17.27%) 的 PM-EDA。8 種 PA-g-PM 的接枝率在(4.171±0.16)~(8.880±0.32) mg 沒食子酸/g 之間。UV-Vis、FTIR、 XRD 表征證實酚酸已成功接枝到 PM 上。相比于 PM,8 種 PA-g-PM 對 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由 基的清除率和對鐵的還原力均顯著提升。PA-g-PM 的抗氧化性能與其中的酚羥基個數呈正相關關系,含有對位 酚羥基的 PA-g-PM 的抗氧化性能優于含有鄰位酚羥基的 PA-g-PM 的抗氧化性能,PA-g-PM 中的酚羥基被甲氧基 取代后抗氧化性能減弱。

        • >水處理技術與環境保護
        • 硫修飾的多孔Co3O4活化過一硫酸鹽降解亞甲基藍

          2023, 40(6).

          摘要 (67) HTML (0) PDF 1.95 M (177) 評論 (0) 收藏

          摘要:以Na2S2O3為硫源,采用改進的草酸鹽-熱解法制備出系列不同硫修飾量的Co3O4多孔催化劑材料(Sx@Co3O4,x=0.25、0.5、0.75、1,x代表硫的添加比例,以Co(NO3)2?6H2O的物質的量為基準計算得到)。以亞甲基藍(MB)為降解模型,對不同催化劑活化過一硫酸鹽(PMS)的性能進行對比研究??疾炝斯に噮担ù呋瘎┯昧?、PMS濃度、反應溫度、常見陰離子種類)在Sx@Co3O4-PMS體系下對MB降解率的影響,并對催化劑的循環穩定性進行了評價。結果表明,隨著硫引入量的增加,Co3O4的催化性能逐漸升高,S1@Co3O4樣品表現出最佳的催化性能。硫元素以SO42-的形式鍵合在Co3O4的表面,Co3O4催化活性的增強是SO42-在其表面修飾引起的比表面積增大、表面氧空位含量增多以及對HSO5-的極化增強三者綜合作用的結果。在最優化反應條件下(催化劑用量0.04 g/L、PMS濃度0.6 mmol/L、反應溫度25 ℃,反應時間25 min),S1@Co3O4-PMS高級氧化體系對 500 mL 10 mg/L MB溶液的降解率高達98.35%。S1@Co3O4可通過簡單的方式回收利用,在連續4次循環使用后其對MB的降解率仍可達68.57%。電子順磁共振譜(EPR)證實,MB在S1@Co3O4-PMS體系中的降解是自由基(?SO4-、?OH和?O2-)和非自由基(1O2)共同作用的結果。

        • >精細化工中間體
        • 溴代甲基咪唑修飾的蜜勒胺低聚物催化CO2環加成反應性能

          2023, 40(6).

          摘要 (181) HTML (0) PDF 1.04 M (93) 評論 (0) 收藏

          摘要:采用二步法合成了溴代甲基咪唑 修飾的蜜勒胺低聚物催化劑(CN-MIm),利用FTIR、XRD、SEM、TG和XPS等手段對其結構、形貌和熱穩定性等進行了表征。結果表明,咪唑基離子液體成功負載在蜜勒胺低聚物上,且具有較好的熱穩定性??疾炝朔磻に嚄l件對環氧氯丙烷(ECH)和CO2環加成活性的影響,以CN-MIm為催化劑,在反應溫度為120 ℃,反應時間為1.5 h,CO2壓力為2.0 MPa,催化劑與ECH質量比為0.036條件下,ECH轉化率和氯代碳酸丙烯酯(CPC)產率分別為99%和98%。實驗表明,CN-MIm對不同環氧化物均具有良好的普適性。此外,提出了蜜勒胺低聚物中含有的羥基、氨基及咪唑基離子液體中溴離子對環氧化物和CO2環加成的協同催化反應機理。

        • 高分散Pd/Ni-A-CA納米催化劑催化喹啉加氫

          2023, 40(6).

          摘要 (205) HTML (0) PDF 1.89 M (101) 評論 (0) 收藏

          摘要:以鎳為金屬節點,腺嘌呤和檸檬酸為有機配體,采用溶劑熱法制備非晶態金屬有機配合物Ni-A-CA。將PdCl2溶液浸漬于載體Ni-A-CA后用NaBH4還原制得高分散的Pd納米粒子(Pd NPs)催化劑Pd/Ni-A-CA。通過XRD、TEM、XPS等對催化劑的結構、形貌以及組成進行表征分析。結果表明:Pd NPs高度分散在載體Ni-A-CA上,其粒徑為2.2 ± 0.3 nm,且載體與Pd NPs之間存在強的相互作用,增強了催化劑的催化性能。在90 ℃,2 MPa H2條件下,負載量為3%(以Ni-A-CA的質量計,下同)Pd/Ni-A-CA催化劑催化喹啉加氫反應70 min,喹啉轉化率為99%,生成1,2,3,4-四氫喹啉選擇性大于99%。催化劑3% Pd/Ni-A-CA經過5次循環后,其催化性能基本保持不變。

        • 對稱性硫脲的綠色合成工藝

          2023, 40(6).

          摘要 (62) HTML (0) PDF 443.98 K (110) 評論 (0) 收藏

          摘要:以乙二胺、CS 2 為原料、水為溶劑,一鍋合成了亞乙基硫脲(ETU),收率和 HPLC 純度均達到 99%以上。 利用 NMR、FTIR 對產物結構進行了確證??疾炝?CS 2 滴加溫度、乙二胺與 CS 2 物質的量比、回流反應溫度、 回流反應升溫速率及 NaOH 反應段 NaOH 用量對 ETU 收率、HPLC 純度的影響。結果表明,ETU 的最佳合成工 藝條件為 CS 2 滴加溫度 25~30 ℃、n(乙二胺)∶n(CS 2 )=1∶1.20、回流反應溫度 65~70 ℃、回流反應升溫速率 0.17 ℃/min、NaOH 反應段 NaOH 用量為乙二胺質量的 3.0%。以此工藝為模板,合成了 1,3-二乙基硫脲(DETU)和 四氫-2(1H)-嘧啶硫酮(PUR)。中試實驗表明,該工藝穩定可靠,產品收率、HPLC 純度均達到 99%以上,母液 可循環套用。

      2021国产麻豆剧果冻传媒免费_久久国产成人美女_9热精品视频在线观看_欧美A级毛欧美1级A大片
      <rp id="vlnnu"></rp>
      <em id="vlnnu"></em>
      <rp id="vlnnu"></rp>
      1. <progress id="vlnnu"></progress><tbody id="vlnnu"></tbody>
      2. <button id="vlnnu"><acronym id="vlnnu"></acronym></button>
      3. <tbody id="vlnnu"></tbody>
        <tbody id="vlnnu"></tbody>