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      • 2023年第40卷第7期文章目次
        全 選
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        • >水處理技術與環境保護
        • 多級孔的氮摻雜葡萄糖衍生碳的催化氧化應用

          2023, 40(7).

          摘要 (29) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 評論 (0) 收藏

          摘要:碳材料是以過硫酸氫鉀(PMS)為氧化劑的高級氧化法(AOPs)的一種重要催化劑。以葡萄糖為碳源,NaNO3為模板和造孔劑,通過高溫炭化法以及NH3高溫后處理合成了氮摻雜多級孔碳材料NC-X-T〔X為NaNO3與葡萄糖的質量比,T為溫度(℃)〕。采用氮氣吸附-脫附、XRD、XPS、SEM、TEM對NC-X-T材料的比表面積、孔徑分布、晶體結構、化學組成以及形貌進行了表征與測試。以NC-X-T為催化劑,以PMS為氧化劑,在不同實驗條件下進行了苯酚的降解實驗。結果表明,造孔和摻氮過程的協同可極大提升NC-X-T材料的催化性能(0.005 g NC-0.5-800,1.0 g/LPMS,在40 min內可將5.3×10-4 mol/L苯酚(100 mL)完全降解,反應速率常數高達0.397 min-1),優于大多數金屬及非金屬催化劑。利用XPS對降解過程中NC-X-T的穩定性進行了研究,證實碳材料的氧化是其失活的主要原因,經過高溫無氧處理可以恢復其部分催化活性。

        • >功能材料
        • 柱填充再生纖維素交聯凝膠微球的制備及其力學性質的調控

          2023, 40(7).

          摘要 (17) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 評論 (0) 收藏

          摘要:以棉短絨纖維素為原料,采用乳化法(低表面活性劑用量)制備了纖維素凝膠微球。利用XRD、光學顯微鏡、粒徑分析儀、SEM、材料力學測試儀等對纖維素凝膠微球的形貌、結構、力學性能進行了表征及測試??疾炝巳榛瘎┯昧?、轉速、m(纖維素溶液):m(液體石蠟)、溶液黏度以及交聯劑用量等因素對纖維素凝膠微球平均粒徑的影響。結果表明,在纖維素溶液(質量分數4%)為10g、交聯劑用量為300 μL(交聯度為3%)、乳化劑用量為0.1g、液體石蠟用量為30g、轉速為200r/min,溶液黏度為2474Pa?s(增黏時間為15min)的條件下,能制備平均粒徑為610 μm的纖維素凝膠微球。其中,粒徑范圍在400~800 μm的纖維素凝膠微球占比為54.93%。另外,用乙醇水溶液作為凝固浴來調節纖維素凝膠微球中纖維素鏈的聚集狀態進而改變纖維素凝膠微球的力學性能。通過無水乙醇處理的纖維素凝膠微球能夠承受60 mL/min流速產生的水壓而不發生形變,表現出良好的力學性能,有望于應用于血液灌流等填充柱領域。

        • >綜論
        • 金屬-石墨相氮化碳納米管光催化的研究進展

          2023, 40(7).

          摘要 (49) HTML (0) PDF 0.00 Byte (0) 評論 (0) 收藏

          摘要:

        • 中草藥活性成分在化妝品中的應用

          2023, 40(7).

          摘要 (122) HTML (0) PDF 1.00 M (87) 評論 (0) 收藏

          摘要:中草藥是中國傳統的純天然藥物,具有來源極廣、藥物殘留少、毒副作用微小和無抗藥性等優點。中藥材中的一些活性成分具有抗炎、抗氧化、抗菌等功效,被廣泛應用于日常保健和臨床醫療中。近幾年來,越來越多的高安全性、溫和、低刺激性的中草藥活性成分作為天然添加劑應用在化妝品中。同時,含中草藥的化妝品在全球市場上的需求量正在不斷增加,這為中草藥及其活性成分在化妝品中的運用的研究提供了思路和動力。首先,總結了中草藥中6種常見活性成分,如酚類化合物、類黃酮、皂苷、萜類化合物、類胡蘿卜素和天然多糖的結構和功能;接著,綜述了中草藥活性成分的5大功效:保濕、祛斑美白、防曬、抗皺與祛痘及作用機制;最后,提出了中草藥功效性成分在化妝品應用中存在的問題并指出未來發展方向。

        • CO2加氫制低碳烯烴催化劑的研究進展

          2023, 40(7).

          摘要 (289) HTML (0) PDF 1.19 M (93) 評論 (0) 收藏

          摘要:本文詳細描述了CO2加氫合成低碳烯烴的反應機理。針對CO2加氫直接法和間接法合成低碳烯烴的兩條路徑,分別闡述了兩種路徑所用催化劑類型,并綜述了助劑、載體對CO2轉化率和烯烴選擇性的影響,總結了最新的研究成果,最后對二氧化碳加氫制低碳烯烴催化劑的研究方向做出了展望。

        • 基于金屬鹽溶液的纖維素溶解及應用研究進展

          2023, 40(7).

          摘要 (221) HTML (0) PDF 6.11 M (113) 評論 (0) 收藏

          摘要:纖維素是自然界儲量最豐富的可再生生物質資源,其綠色高值化利用在實現“雙碳”和“循環經濟”目標中起到不容忽視的重要作用。纖維素的綠色高效溶解是實現其高值化利用重要途徑之一。眾多纖維素溶劑體系存在價格昂貴、毒性和環境威脅、溶解工藝復雜、溶解效率低、溶劑回收困難和能耗高等問題。金屬鹽溶液體系具有高穩定性、價格便宜,同時溶解纖維素速度快、溶解工藝簡單等特點,是更具應用前景的低成本綠色溶劑。本文綜述了不同金屬鹽溶液溶解纖維素的溶解機理,總結了影響溶解性能的關鍵因素,并進一步綜述了基于不同金屬鹽溶液溶解纖維素在薄膜材料、凝膠材料以及復合材料等領域的應用研究進展,總結并展望了金屬鹽溶液在纖維素溶解及功能化應用方面的優勢、不足及發展方向,以期為纖維素的綠色高效溶解的研究與應用提供參考與借鑒。

        • >功能材料
        • 基于一種含吡啶的氟化二胺的聚酰亞胺合成與性能

          2023, 40(7).

          摘要 (33) HTML (0) PDF 605.57 K (74) 評論 (0) 收藏

          摘要:以對苯二酚為原料,依次與2-氯-5-硝基三氟甲苯和2-氯-5-硝基吡啶進行親核取代反應,還原后制備得到一種含吡啶雜環的氟化二胺單體6-{4-[4-氨基-2-(三氟甲基)苯氧基]苯氧基}吡啶-3-胺,并采用兩步法將其與二酐聚合,得到4種芳香族聚酰亞胺(PI)。對所得PI的溶解性、耐熱穩定性、光學性能、力學性能等進行表征。結果表明,基于4,4'-氧雙鄰苯二甲酸酐(ODPA)和六氟二酐(6FDA)的PI在常見有機溶劑中都有不錯的溶解性。N2氛圍下,這些PI的5 %、10 %熱失重溫度分別在548 ℃和566 ℃以上,玻璃化轉變溫度在226~290 ℃,具有良好的耐熱穩定性。這些PI薄膜有較好的光學透明度和力學性能,截止波長在382~438 nm,500 nm處的透過率在62 %~78 %,拉伸強度為98.3~110.5 MPa,彈性模量為1.86~2.14 GPa,斷裂伸長率為9~23 %。

        • 基于生物質模板制備ZIF-8及抗菌性能

          2023, 40(7).

          摘要 (33) HTML (0) PDF 4.32 M (73) 評論 (0) 收藏

          摘要:為賦予皮革表面優異的抗菌性,以己內酰胺改性酪素CA-CPL為模板原位生長金屬有機骨架化合物ZIF-8,并將其應用于皮革涂飾中。結合XRD、SEM和TEM等結果發現:通過調整生物質模板的尺寸與形貌,成功生長出晶體結構完整的CA-CPL@ZIF-8。研究結果表明,隨著CA-CPL@ZIF-8含量的增加,涂飾后皮革對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌產生了明顯的抗菌效果,當其含量為0.8%時,皮革對金黃色葡萄球菌的抑菌圈為4 mm。

        • GMA接枝海藻酸鈉的光交聯協同二價金屬陽離子配位交聯互穿網絡凝膠的制備及釋藥性能評價

          2023, 40(7).

          摘要 (31) HTML (0) PDF 1.11 M (63) 評論 (0) 收藏

          摘要:用甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)對海藻酸鈉(Na-Alg)進行接枝改性得到Alg-GMA,利用光引發自由基聚合協同二價陽離子(M2+,M代表Ca和Ba)配位交聯作用,可調節海藻酸鹽水凝膠的結構與性能。1HNMR結果表明,Alg-GMA中出現了與GMA相關的氫信號。在光引發劑Irgacure 2959存在下,Alg-GMA經波長365 nm紫外光照射90s即可快速形成Na-Alg-GMA水凝膠。SEM和壓縮應力-應變結果顯示,Ca2+和Ba2+具有調節GMA接枝光交聯海藻酸鹽凝膠結構與性能的作用,這可能與Ca2+的平面四方形構型dsp2軌道雜化方式和Ba2+的正八面體構型d2sp3軌道雜化方式有關。體外釋放實驗結果表明,Ca-Alg-GMA和Ba-Alg-GMA均具有腸道靶向釋放藥物能力。溶血率和MTT實驗結果顯示,Ca-Alg-GMA和Ba-Alg-GMA具有血液相容性好、細胞毒性低的特點。該研究拓展了基于海藻酸鹽的新材料制備方法及其在生物醫藥領域中的應用空間,并提供了理論依據和實驗支持。

        • 柔性PMIA復合電介質的制備及儲能特性

          2023, 40(7).

          摘要 (63) HTML (0) PDF 1.38 M (76) 評論 (0) 收藏

          摘要:為了抑制由于鈦酸鋇(BT)納米粒子和聚間苯二甲酰間苯二胺(PMIA)介電常數差異引起的PMIA復合電介質內部局部電場畸變,分別將二氧化鈦(TiO2)和聚多巴胺(PDA)包裹在BT表面形成雙核殼結構PDA@TiO2@BT復合粒子(PTBP),隨后PTBP與PMIA溶液復合制備得到PTBP/PMIA復合膜 。結果表明:隨著PTBP含量的增加,PTBP/PMIA復合膜 的介電常數明顯提升;當PTBP含量為PMIA質量的10 wt% 時,復合電介質在1×103 Hz時的介電常數相較于PMIA基體提高了57.1%,同時在高溫環境中(>150 ℃),PTBP/PMIA復合膜的介電性能保持穩定。此外,PTBP復合粒子還明顯改善了PTBP/PMIA復合膜的儲能特性;當PTBP含量為10 wt%時,復合電介質在室溫、250 MV/m 時的儲能密度(Ue)和放電能量密度(Ud)分別為1.91 J/cm3和1.23 J/cm3,相較于PMIA基體分別提升了103.2%和61.8%。

        • HPMo@UiO-66-SO3H用于中碳鏈結構磷脂的高效合成

          2023, 40(7).

          摘要 (69) HTML (0) PDF 973.30 K (85) 評論 (0) 收藏

          摘要:以四氯化鋯、磷鉬酸水合物、1,2,4,5-苯四甲酸和(3-巰基丙基)三甲氧基硅烷為原料,通過原位合成法及接枝共聚法制得負載磷鉬酸的磺酸基功能化UiO-66(HPMo@UiO-66-SO3H)。采用XRD、FTIR、SEM、EDS、XPS、N2吸附-脫附和TG-DTG對其進行了結構表征;應用HPMo@UiO-66-SO3H促進大豆卵磷脂與中碳鏈脂肪酸(辛酸和癸酸)酯交換合成富含辛酸和癸酸的中碳鏈結構磷脂,通過正交實驗優化了反應條件,并對比了HPMo@UiO-66-SO3H與HPMo、UiO-66、HPMo@UiO-66和UiO-66-SO3H的反應活性,考察了HPMo@UiO-66-SO3H的循環利用性。結果表明,HPMo@UiO-66-SO3H具有介孔結構,并含有大量HPMo和磺酸基活性組分,且組分間可顯著協同促進中碳鏈結構磷脂的合成反應;當HPMo@UiO-66-SO3H含量為大豆卵磷脂、辛酸和癸酸總質量的百分之5,m(大豆卵磷脂)∶m(辛酸)∶m(癸酸)=1∶10∶10,50 ℃下反應4 h時,產物的中碳鏈脂肪酸接入率高達百分之94.31(辛酸和癸酸接入率分別為百分之44.21和百分之50.10);HPMo@UiO-66-SO3H可循環利用5次活性無明顯下降。提出了HPMo@UiO-66-SO3H促進酯交換制備中碳鏈結構磷脂過程的可能反應機理。

        • >香料與香精
        • 不同組合香辛料添加量對豬肉湯揮發性香氣的影響

          2023, 40(7).

          摘要 (189) HTML (0) PDF 675.55 K (68) 評論 (0) 收藏

          摘要:選擇八角、桂皮、月桂葉、香蔥、姜按不同添加量和豬五花肉煮制,采用感官評價、電子鼻及氣相色譜-質譜聯用,探究不同組合香辛料添加量對豬肉湯風味輪廓及風味物質的影響。結果表明:組合香辛料最優添加量為:0.130%八角,0.050%月桂葉,0.027%桂皮,0.800%香蔥和0.130%生姜,且其添加量對豬肉湯風味輪廓影響較大。在4個不同濃度組合香辛料的豬肉湯中共同鑒定出56種揮發性物質。組合香辛料為豬肉湯引入了肉桂醛、茴香腦等物質。己醛、(2E,4E)-癸二烯醛、1-辛烯-3-醇、3-羥基-2-丁酮及2-正戊基呋喃的相對含量隨香辛料添加量增大而增大,表明香辛料中某些成分可能對脂肪氧化降解及美拉德反應有影響。本實驗為肉質品風味的改善提供了理論支撐。

        • >醫藥與日化原料
        • 秸稈類木質素特征結構的抗紫外輻射性能

          2023, 40(7).

          摘要 (174) HTML (0) PDF 887.93 K (78) 評論 (0) 收藏

          摘要:設計合成并應用麥黃酮、阿魏酸、對香豆酸、芥子酸以及C5?C5連接 的二聚體等6種木質素模型物,結合稻草、麥草和燕麥三種堿木質素對秸稈類木質素中非常規特征結構的抗紫外輻射性能進行了研究。研究發現,分別將質量分數為2%的模型物或堿木質素添加至潤膚霜或低倍防曬霜后,添加麥黃酮后的霜體防曬指數(SPF值)增幅最高,阿魏酸次之,分別由基礎霜的SPF值 1.06(10.00)提升至4.67(38.49)和3.77(34.69),增幅顯著;而添加對香豆酸和芥子酸后相應的SPF值增幅較少,揭示了甲氧基的存在形式對木質素紫外屏蔽性能的影響。將三種堿木質素添加至不同基礎霜后,相應的SPF值呈現不同程度的提升。結果表明,在木質素分離過程中保留麥黃酮有利于提升其紫外防護效果;同時,阿魏酸和對香豆酸的存在對秸稈類木質素的抗紫外輻射性能具有顯著影響。

        • 降脂藥非諾貝特的工藝改進

          2023, 40(7).

          摘要 (24) HTML (0) PDF 2.00 M (80) 評論 (0) 收藏

          摘要:摘要:以對氯苯甲酰氯為原料,FeCl3催化苯甲醚和對氯苯甲酰氯發生Friedel-Crafts?;磻?-氯-4'-甲氧基二苯甲酮,繼而水解生成4-氯-4'-羥基二苯甲酮,4-氯-4'-羥基二苯甲酮再與丙酮、氯仿縮合得到非諾貝特酸;非諾貝特酸再和異丙醇酯化生成非諾貝特,進一步純化后制備非諾貝特晶體。采用MS、FTIR、X 單晶衍射、1HNMR和13CNMR對產物結構進行表征;并用X射線單晶衍射儀解析了非諾貝特晶體結構??疾炝送读狭?、反應溫度以及精制溶劑等因素對非諾貝特中間體及非諾貝特收率的影響。結果表明,合成4-氯-4'-甲氧基二苯甲酮的優化條件為:n(苯甲醚)∶n(三氯化鐵)∶n(對氯苯甲酰氯)=4.0∶0.0125∶1.0,145~155 ℃反應6 h;合成非諾貝特酸的優化條件為:n(氯仿)∶n(4-氯-4'-羥基二苯甲酮)=2.5∶1.0,析晶溫度為10 ℃,析晶溶劑為甲苯;合成非諾貝特的優化條件為:n(非諾貝特酸)∶n(異丙醇)∶n(濃硫酸)=1.0∶3.0∶2.0,用異丙醇精制得到非諾貝特晶體。非諾貝特的總收率可達56.17%(以對氯苯甲酰氯計),產物HPLC純度達99.93%。

        • 油茶花提取物的美白功效評價

          2023, 40(7).

          摘要 (87) HTML (0) PDF 635.13 K (74) 評論 (0) 收藏

          摘要:通過比較不同油茶副產品提取物的體外酪氨酸酶活性抑制作用,篩選出最佳抑制效果的油茶花提取物,并以曲酸作為陽性對照,采用體外培養的人A375黑素瘤細胞模型和斑馬魚胚胎模型探究其對體內外酪氨酸酶活性和黑色素合成的影響。結果表明,油茶花、油茶葉、油茶蒲和油茶粕提取物均表現出較好的酪氨酸酶活性抑制效果,其中油茶花效果最佳,其抑制IC50為0.49 mg/mL。與曲酸相比,油茶花提取物表現出極顯著的胞內酪氨酸酶活性抑制作用和黑色素合成抑制作用(p<0.01),作用濃度為160 μg/mL時,胞內酪氨酸酶活性的抑制率達到34.30%,相對黑素含量減少了26.41%。當油茶花提取物暴露濃度為100 μg/mL時,其對斑馬魚體內酪氨酸酶抑制率達到32.47%,相對黑素含量降低至64.39%,作用效果與曲酸相當。油茶花提取物在體內外均表現出了較好的酪氨酸酶抑制效果,對細胞和斑馬魚黑色素生成具有顯著抑制作用,且安全性高,是一種潛在的美白功能成分,在日用化妝品領域具有較高的應用前景。

        • >食品與飼料用化學品
        • 甜玉米芯多糖納米乳涂膜保鮮技術研究

          2023, 40(7).

          摘要 (190) HTML (0) PDF 4.51 M (74) 評論 (0) 收藏

          摘要:以甜玉米芯多糖和殼聚糖為涂膜原料,以甘油、阿拉伯膠為增稠劑,制備成多糖基復合涂膜,以涂膜拉伸強度為指標確定殼聚糖與乙酸比例1:100、阿拉伯膠的質量濃度0.15 g/mL、殼聚糖溶液與阿拉伯膠溶液的比例1:2、甘油添加量1.8 mL、甜玉米芯多糖納米乳添加量1.2 mL,采用響應面優化配方最后制備的甜玉米芯多糖基涂膜拉伸強度達到92.37±2.07 KPa。并將涂膜運用于千禧果、金錢橘、葡萄的保鮮處理,進行保鮮效果的研究,以水果的腐敗率、失重率、水果的顏色色差、多酚含量、可滴定酸、可溶性固形物為評價指標,采用主成分分析得知PC1和PC2的累計方差貢獻率為92.353%。說明涂膜對水果保鮮具有一定效果,為甜玉米芯多糖納米乳在涂膜保鮮方面的應用進一步提供理論依據,可為后續研究提供一些可行性支持。

        • 新鮮度指示型包裝膜的構建及智能監測性能

          2023, 40(7).

          摘要 (76) HTML (0) PDF 2.45 M (66) 評論 (0) 收藏

          摘要:為了延長產品的貨架期及智能監測其品質變化,以乙?;土姿峄p改性木薯淀粉為原料,花青素為顏色指示劑,通過流延法制備了新鮮度指示型包裝膜。采用正交實驗探究包裝膜木薯淀粉種類、木薯淀粉質量濃度、甘油含量、花青素濃縮液含量4個因素對膜物理、機械和水蒸氣阻隔性能的交互影響,并考察了最優膜在魚片包裝中的顏色智能反應特性。結果表明,當乙?;矸哿姿狨ベ|量濃度為40 g/L,甘油含量為30%(以木薯淀粉的質量為基準,下同),花青素濃縮液含量為30%(以木薯淀粉的質量為基準,下同)時,制備的包裝膜(S1膜)綜合性能最優,其透明度、疏水性、水蒸氣阻隔能力和抗拉強度較天然木薯淀粉膜分別提高36.18%、72.38%、40.00%、353.37%。S1膜在酸性、中性和堿性環境下分別呈粉紅色、紫色和黃綠色,且對氨氣反應靈敏。S1膜的顏色變化可反應魚片新鮮度等級。

        • >有機電化學與工業
        • N,P共摻雜蓮藕生物碳材料用于蘆丁的電化學傳感

          2023, 40(7).

          摘要 (29) HTML (0) PDF 2.92 M (74) 評論 (0) 收藏

          摘要:生物質衍生的多孔碳材料具有較大的比表面積和良好的孔結構等,但其表面活性位點較少,使其電化學傳感應用受到限制。為了提高其電化學活性,以蓮藕為生物質原料、聚磷酸銨(APP)為氮磷摻雜劑制備了一種N、P共摻雜生物質熱解碳材料,采用SEM、TGA、XRD、XPS和FTIP對材料的結構、形貌和元素組成進行了表征,并以該碳材料修飾電極,構建了一種檢測蘆丁的電化學傳感器。采用EIS、CV和DPV研究了傳感器的電化學性能及蘆丁在不同電極上的電化學行為。結果表明,蓮藕與APP質量比為1:1、熱解溫度為800 ℃條件下所制備碳材料修飾的電極對蘆丁的檢測效果最好。在最優化條件下,蘆丁濃度與該修飾電極的響應電流呈線性關系,檢出范圍為0.01~10.0 μmol/L,檢出限為(1.19±0.04)×10-8 mol/L(信噪比S/N=3)。此外,該修飾電極對雙黃連口服液和健康人尿樣中蘆丁的測定效果良好。

        • >橡塑助劑
        • 改性凹凸棒土對PBAT阻燃性能的影響

          2023, 40(7).

          摘要 (32) HTML (0) PDF 10.07 M (68) 評論 (0) 收藏

          摘要:用費托蠟(FTW)對凹凸棒土(ATP)進行表面改性制備阻燃劑F-ATP,并對F-ATP的形貌、結構及其熱穩定性進行了表征。結果表明,經改性后的ATP團聚現象消失且熱穩定性明顯提高。將阻燃劑F-ATP加入到聚對苯二甲酸/己二酸丁二酯(PBAT)基體中制備了PBAT/F-ATP復合材料。采用LOI、UL-94、CCT、FTIR-TG、拉曼光譜和SEM對復合材料的阻燃性能進行了分析。結果表明,阻燃劑F-ATP添加量為10%(以復合材料質量計,下同)的PBAT/F-ATP復合材料(PBAT-3)阻燃效果最佳,其LOI值達到23.5%,UL-94等級達到V-1級,熔滴現象得到明顯改善。此外,與ATP添加量為10%的PBAT/ATP復合材料相比,PBAT-3復合材料的PHRR、THR值分別降低了4.99%和26.11% 。TG-IR結果表明,PBAT-3復合材料氣態產物的釋放量在整個燃燒過程中均有所降低,起到了很好的氣相阻燃效果,這主要歸因于阻燃劑F-ATP的加入使得PBAT/F-ATP復合材料形成致密且連續性好的炭層結構,有效地隔絕了復合材料內部與外界的熱量/質量的傳遞。

        • HKUST-1@APP環氧樹脂阻燃復合材料的合成與性能

          2023, 40(7).

          摘要 (177) HTML (0) PDF 1.29 M (68) 評論 (0) 收藏

          摘要:使用溶劑熱法將HKUST-1〔Cu3(BTC)2, BTC為1,3,5-苯三甲酸〕負載到聚磷酸銨(APP)的表面制得HKUST-1@APP,然后將不同量的HKUST-1@APP與環氧樹脂(EP)混合后固化制備HKUST-1@APP / EP阻燃復合材料。通過水平垂直燃燒測定儀、氧指數測定儀、電子拉力機等對EP復合材料進行了阻燃和力學性能分析。結果表明,當HKUST-1@APP的添加量為總體系的5%時,復合材料EAC-5的極限氧指數為27.5 %,垂直燃燒測試(UL-94)通過V-1級。添加HKUST-1@APP后,樣品殘炭的AD/AG(拉曼光譜中無定形碳的碳原子與晶體碳中SP2雜化的碳原子振動分別形成的D峰與G峰的峰面積比)降低到0.043,而添加總質量5%APP的EA-5的AD/AG為0.3161,說明HKUST-1@APP還可以改善環氧樹脂燃燒過程中產生的炭層,使炭層更連續、石墨化程度更高。

        • >紡織染整助劑
        • 石墨烯微膠囊/海藻酸鈣對滌綸織物的阻燃處理

          2023, 40(7).

          摘要 (50) HTML (0) PDF 3.60 M (70) 評論 (0) 收藏

          摘要:為提高滌綸織物的阻燃性能,并解決滌綸織物的熔滴現象,本文采用石墨烯微膠囊與海藻酸鈉共混制備出阻燃涂覆液,采用浸軋法制備阻燃涂覆滌綸織物??疾焱扛矞炀]織物的阻燃性能,力學性能以及熱學性能,結果表明:25g/L的海藻酸鈉和1g的石墨烯微膠囊阻燃涂覆處理后的滌綸織物的極限氧指數由19.7%,上升到28.34%,達到難燃織物的標準。整理后的滌綸織物達到了V-0標準,滌綸織物燃燒后產生的熔滴的現象消失??椢锏臄嗔褟娏τ?35.21N降低到了106.77N。涂覆處理前后,織物達到最大熱分解速率的溫度未產生明顯變化,殘炭率由12.07%上升到了26.98%,最大質量損失速率由1.79%/℃降低到了0.96%/℃。同時整理前后滌綸織物的熱焓值由58.4J/g上升至68.4J/g??椢锏膶嵯禂涤?.587 W/cm.℃×10-4提高到0.842W/cm.℃×10-4,熱學性能得到了充分的提高。織物燃燒后所形成的殘炭由無到連續且致密。

        • >油田化學品與油品添加劑
        • 電站燃油鍋爐腐蝕抑制劑的合成及作用機理

          2023, 40(7).

          摘要 (31) HTML (0) PDF 793.32 K (64) 評論 (0) 收藏

          摘要:以硬脂酸、軟脂酸、油酸、環烷酸4種有機酸和活性MgO為主要原料,設計合成復合無機-有機酸鎂腐蝕抑制劑,考察使用性能,并對其作用機理進行探究。結果表明:復合碳酸鎂-環烷酸鎂腐蝕抑制劑具有較好的效果,加量為1000 μg/g時,煙氣中SO3含量降低了70.0%,鋼片腐蝕速率降低了21.6%。進一步分析表明,合成的產品是一種納米級MgCO3粒子在有機酸鎂膠束包裹下形成的穩定膠體體系,有效解決了MgCO3粒子在燃油中分散性差的問題,有利于發揮無機-有機鎂鹽的協同作用。隨著燃油燃燒,腐蝕抑制劑產生的MgO與燃油產生的V2O5結合,降低了V2O5的濃度,減弱了其對SO2向SO3轉化的催化作用,使煙氣中SO3含量降低,抑制了低溫腐蝕。同時,MgO的存在使燃燒生成的釩酸鹽種類由低熔點變為高熔點,高溫腐蝕得到緩解。

        • 表面活性劑-聚合物自組裝酸化轉向用聚合物AHD的合成

          2023, 40(7).

          摘要 (28) HTML (0) PDF 1008.09 K (67) 評論 (0) 收藏

          摘要:為改善油藏儲層非均質性,提高酸化施工作業效果。以丙烯酰胺(AM)、磺酸鹽單體(HSY)、十八烷基二甲基烯丙基氯化銨(DMAAC-18)為功能性單體,合成并研究了一種表面活性劑-聚合物自組裝酸化轉向用聚合物AHD,利用FTIR和GPC對產物結構進行了表征。通過AHD與十八烷基三甲基氯化銨(STAC)自組裝形成酸化轉向體系。90 ℃下,AHD加量為1.0 %、STAC加量為0.2 %(以HCl溶液總質量為基準),無需交聯劑轉向酸黏度從3 mPa·s增加到288 mPa·s,鮮酸黏度低于非交聯聚合物轉向酸,容易注入地層。油的加量為1.0 %時,可使殘酸破膠后黏度低于10 mPa·s,保留了黏彈性表面活性劑型轉向酸在遇油自動破膠,利于返排的優點。通過TEM與DLS研究機理發現Ca2+會促進表面活性劑-聚合物自組裝體系形成更加龐大的聚集體,進而使轉向酸得以轉向。

        • >丙烯酸系列化學品
        • Pa-APP/PER/α-ZrP阻燃聚丙烯酸酯乳液的制備及性能

          2023, 40(7).

          摘要 (201) HTML (0) PDF 3.54 M (72) 評論 (0) 收藏

          摘要:摘 要:以α-磷酸鋯(α-ZrP)為協效劑,與哌嗪改性聚磷酸銨(Pa-APP)/季戊四醇(PER)復配構建膨脹型阻燃體系,研究了該阻燃體系對聚丙烯酸酯的阻燃效率,分析了其阻燃機制。正交試驗表明:當阻燃劑總添加量為25%,Pa-APP : PER=9:2以及α-ZrP含量為2%時,阻燃改性聚丙烯酸酯的LOI值達到最大值(30.4%),UL-94達到V-1等級,熱釋放峰值和總熱量釋放量相比純聚丙烯酸酯分別降低了75.9%和39.4%。通過掃描電子顯微鏡、紅外分析儀對改性聚丙烯酸酯殘炭的形貌和成分進行分析,證實Pa-APP/PER/α-ZrP復合阻燃體系能夠有效抑制熔滴,提高聚丙烯酸酯的殘炭量和改善炭層結構,降低燃燒過程中的生煙量,顯著提高改性聚丙烯酸酯的阻燃安全性能。

        • >精細化工中間體
        • 以丹皮酚為前體催化合成一氯查爾酮及黃酮的研究

          2023, 40(7).

          摘要 (211) HTML (0) PDF 902.40 K (80) 評論 (0) 收藏

          摘要:探索以丹皮酚為前體催化合成一氯代查爾酮及其黃酮的工藝,開拓合成氯代查爾酮和黃酮的新途徑。讓丹皮酚和不同位次的一氯代苯甲醛通過克萊森-斯密特反應堿催化合成一氯代的查爾酮Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ,進而對三種查爾酮分別進行碘催化關環合成出來了一氯代的黃酮Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ,測試產物的1H NMR、13C NMR、135° DEPT、FTIR以及其紫外和熒光性能,氯代黃酮Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ的收率分別為88.6%、87.7%、86.1%,在熒光峰(λex/λem)220/415 nm處熒光強度分別為400、500、600。合成查爾酮是關鍵步驟,以合成查爾酮Ⅰ為例,通過考察堿、溫度、溶劑等單因素對查爾酮產率的影響,經響應面法優化其合成工藝條件:一氯代苯甲醛的用量3.6 mmol、丹皮酚3 mmol、乙醇15 mL、NaOH 0.239 g、70 ℃下回流10 h,查爾酮Ⅰ的收率高達93.7%,同樣條件下,查爾酮Ⅱ、Ⅲ的收率為92.3%、92.1%。該文合成一氯代查爾酮及其黃酮的工序簡單、綠色環保,可實現規?;可a。

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