<rp id="vlnnu"></rp>
<em id="vlnnu"></em>
<rp id="vlnnu"></rp>
    1. <progress id="vlnnu"></progress><tbody id="vlnnu"></tbody>
    2. <button id="vlnnu"><acronym id="vlnnu"></acronym></button>
    3. <tbody id="vlnnu"></tbody>
      <tbody id="vlnnu"></tbody>
      • 2023年第40卷第8期文章目次
        全 選
        顯示方式: |
        • >綜論
        • NH2-MIL-125(Ti)光催化劑研究進展

          2023, 40(8).

          摘要 (119) HTML (0) PDF 2.30 M (182) 評論 (0) 收藏

          摘要:具有低能耗、無污染的半導體光催化技術是一種新的綠色化學工藝,研究開發可見光相應、高效的光催化材料具有重要意義。NH2-MIL-125(Ti)作為有代表性的MOFs材料在光催化領域有重要的應用前景,但存在光生電子和空穴的復合快等缺點。本文介紹了鈦酯的類型、反應物濃度、溶劑比例和晶化時間對NH2-MIL-125(Ti)形貌的影響;然后總結了提高NH2-MIL-125(Ti)光催化活性的方法;接下來綜述了國內外NH2-MIL-125(Ti)光催化劑的研究領域;最后,對NH2-MIL-125(Ti)基可見光催化劑的發展方向提出了建議。

        • 功能型環氧樹脂基防腐涂層的研究進展

          2023, 40(8).

          摘要 (74) HTML (0) PDF 1.52 M (123) 評論 (0) 收藏

          摘要:環氧樹脂涂層因其優異的耐蝕性能、對金屬表面良好的附著力,在金屬防腐領域應用廣泛。但涂層固化過程中會形成缺陷和孔洞,腐蝕介質可以直接接觸到金屬表面。為了開發出具有優良耐久性的防腐涂層,研究人員使用不同的方法和材料制備了多種環氧樹脂防腐涂層。該綜述介紹了納米粒子改性環氧防腐涂層、超疏水型環氧防腐涂層、自修復型環氧防腐涂層、導電聚合物改性環氧防腐涂層及生物基材料改性環氧防腐涂層的制備及性能。但這幾種防腐涂層各有局限性,未來應該探究出新的環氧防腐涂層,在提升涂層防腐性能的同時,兼顧其他性能,使環氧樹脂基防腐涂層朝著功能化、智能化的方向發展。

        • 可充鎂離子電池研究發展現狀

          2023, 40(8).

          摘要 (67) HTML (0) PDF 9.34 M (120) 評論 (0) 收藏

          摘要:與鋰離子電池相比,鎂離子電池因具有能量密度高、價格低廉,使用及操作安全以及環境友好等性能而被廣泛關注,使得可充鎂電池在大負荷儲能方面具有十分廣泛的用途和良好的發展前景。但目前現鎂離子電池的電解液與電極材料的相互兼容性還沒有達到較為理想的狀態;因此,開發高穩定正極材料和寬電壓窗口及無鈍化電解質是促進鎂離子電池產業化應用的關鍵。本文對國內外可充鎂電池的研究發展現狀進行歸納分析,尤其是從目前兩大研究熱點正極材料和電解質予以系統綜述,總結了研究存在的問題并對其發展方向做了展望。

        • 光催化涂層凈化室內VOCs研究進展

          2023, 40(8).

          摘要 (214) HTML (0) PDF 2.96 M (14) 評論 (0) 收藏

          摘要:近年來,室內空氣污染問題逐漸成為人們關注的焦點,揮發性有機物(VOCs)是造成這一問題的主要來源。光催化涂層作為一種新型VOCs凈化技術,可以在太陽光下自發將VOCs降解為水和CO2,高效節能,不會產生二次污染,引起研究者的廣泛關注和深入研究。結合國內外研究現狀,該文系統介紹了用于室內VOCs凈化的光催化涂層的制備方法以及涂層光催化性能和穩定性的影響因素,并對VOCs的光催化凈化機理和影響因素進行闡述,同時對不同光催化涂層種類的研究進展及應用現狀進行介紹,最后對光催化涂層進行了總結和并對其未來的發展方向進行展望。

        • 酞菁類盤狀液晶材料研究進展

          2023, 40(8).

          摘要 (52) HTML (0) PDF 987.61 K (16) 評論 (0) 收藏

          摘要:擁有大環π電子高度共軛結構的酞菁(Pc)核,具備自組裝的潛在特征,且在可見光區域具有強吸收。經修飾改性的酞菁衍生物被應用于液晶顯示、太陽能電池、非線性光學等光電材料中,其中液晶相行為影響材料性能方面更引人關注。通過修飾酞菁核可以改變液晶相行為,最具有代表性的修飾是酞菁核中心空腔陽離子配位和外圍添加取代基團。經修飾改性的酞菁衍生物柱狀自組裝趨勢明顯,盤狀中間相易形成,共軛層之間電子的傳輸能力得到增強,具備了作為光電材料基本性質。本文綜述了近十幾年來酞菁衍生物盤狀液晶材料的研究進展,分析總結了酞菁核的結構修飾對其液晶性能影響之間的構效關系,最后進一步對酞菁衍生物盤狀液晶在高性能材料合成方面存在缺陷和研究方向進行了展望。

        • 聚硅氧烷在金屬防腐蝕領域的研究進展

          2023, 40(8).

          摘要 (91) HTML (0) PDF 3.84 M (19) 評論 (0) 收藏

          摘要:聚硅氧烷由于其特殊的—Si—O—結構存在,使得聚合物具有優異的防水防污性能和高強度的優點,且其特殊的有機-無機結構使其兼具有機物和無機物的特性,因此在金屬防腐蝕領域具有突出的優勢。本文在聚硅氧烷提升涂層防腐蝕性能最新研究進展的基礎上,從聚硅氧烷分子結構改性、無機納米粒子改性聚硅氧烷、超支化聚硅氧烷和自修復聚硅氧烷等方面歸納總結了聚硅氧烷涂層的防腐蝕性能,并對聚硅氧烷在防腐蝕領域的應用進行了展望。

        • >功能材料
        • NIPAM改性PEDOT:PSS導電聚合物的制備及在電致變色器件中的應用

          2023, 40(8).

          摘要 (30) HTML (0) PDF 2.31 M (95) 評論 (0) 收藏

          摘要:聚3,4-乙烯二氧噻吩:聚苯乙烯磺酸鹽(PEDOT:PSS)是一種可分散于水中且導電性較好的聚合物,將其水分散液刮涂至透明薄膜上,可用于制備電致變色器件的離子儲存層。但PEDOT:PSS導電薄膜的耐水性和柔韌性較差,限制了其在柔性器件領域的應用。以柔性疏水小分子異丙基丙烯酰胺(NIPAM)對PEDOT:PSS進行共聚改性,制備了具有不同NIPAM摩爾分數的聚[(苯乙烯磺酸鹽)-共-異丙基丙烯酰胺]〔P(SS-co-NIPAM)〕,并以其為模板采用氧化聚合法制備了導電聚合物PEDOT:P(SS-co-NIPAM)。相比于未改性的PEDOT:PSS薄膜,添加15%(摩爾分數,以對苯乙烯磺酸鈉的物質的量為基準,下同)NIPAM時,薄膜透光率保持在81.1%,水接觸角從18.5°增加至39°,疏水性增加,并且彎曲1000次后方阻變化量為5.71 kΩ/sq,方阻變化量遠小于未改性的PEDOT:PSS薄膜(10.60 kΩ/sq)。以摩爾分數15% NIPAM的PEDOT:P(SS-co-NIPAM)薄膜作為離子儲存層的電致變色器件的光學對比度(ΔT)為9.83%,循環800次后ΔT仍達到9.55%,僅衰減0.28%,衰減量與未改性的PEDOT:PSS器件相當,說明NIPAM共聚改性能改善PEDOT:PSS導電聚合物的柔韌性和疏水性,以其作為離子儲存層的器件可維持優異的電致變色性能。

        • 氨基硅烷功能化磁性材料固定化瓊膠酶的性能

          2023, 40(8).

          摘要 (34) HTML (0) PDF 5.39 M (80) 評論 (0) 收藏

          摘要:首先制備SiO2包覆Fe3O4復合粒子(Fe3O4@SiO2),再利用3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)對其進行改性,制備了氨基硅烷功能化磁性材料(Fe3O4@SiO2-NH2),將其作為載體用于固定化瓊膠酶生產瓊膠寡糖。SEM和FTIR結果證明,瓊膠酶成功固定在載體上;VSM結果表明,Fe3O4@SiO2-NH2的磁化飽和強度為48.4 emu/g,固定化瓊膠酶的磁化飽和強度為42.8 emu/g,二者均具有較高的磁性。通過優化酶固定化條件,在加酶量為7mL、戊二醛加入量為4mL、交聯時間2h、固定時間2h條件下酶活回收率為67.74%。相比于游離瓊膠酶,固定化瓊膠酶具有更強的熱穩定性和pH穩定性;此外,固定化瓊膠酶在使用7次后相對活性為40.41%。

        • 基于四重氫鍵的自修復溫敏相變凝膠的制備及性能

          2023, 40(8).

          摘要 (28) HTML (0) PDF 21.89 M (99) 評論 (0) 收藏

          摘要:為提高定型相變材料(SSPCM)的使用壽命,以水和離子液體(IL)為相變材料(PCM),N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)為單體,殼寡糖(COS)為添加劑,引入2-脲基-4[1H]-嘧啶酮(UPy)形成四重氫鍵二聚體,采用自由基聚合法制備了自修復溫敏性相變凝膠(S-EBIL)。通過FTIR、SEM、TEM對相變凝膠的化學結構與微觀形貌進行表征,并測定了相變凝膠的自修復性、溶脹性和熱性能。結果表明,相變凝膠具有多孔結構,內部孔徑為18~38 μm,微凝膠核殼尺寸2~4 μm。相變凝膠具有溫度敏感性,當溫度升高時,相變凝膠黏彈性增大,不僅能維持相變材料的基本形狀,而且能防止相變材料泄漏。相變凝膠相變溫度為-10~0 ℃,相變焓值最高為252.9 J/g,導熱系數為0.52 W/(m?K)。自修復溫敏相變凝膠(S-EBIL3,IL與H2O質量比為3∶10)修復效率可達95.5%(30 s)。

        • 不同晶型碳酸鈣表面改性及CaCO3/PDMS超疏水涂層制備

          2023, 40(8).

          摘要 (38) HTML (0) PDF 3.00 M (76) 評論 (0) 收藏

          摘要:摘要:超疏水涂層是一種表面具有特殊浸潤性的涂膜,因其在自清潔、油水分離、抗菌、防腐蝕等領域的優異表現,得到廣泛關注和研究。該文利用硬脂酸鈉(NaSt)和油酸鈉(NaOL)對文石型和方解石型兩種CaCO3粉體進行表面改性,然后利用改性的CaCO3粉體與聚二甲基硅氧烷(PDMS)共混,噴涂得到CaCO3/PDMS基超疏水涂層。結果表明,當NaSt和NaOL用量(以反應溶液總質量計)為5%時,CaCO3粉體改性效果最好,所制備的CaCO3/PDMS涂層疏水性最佳。同時考察了不同晶型CaCO3用量對涂層疏水性能的影響,結果發現,當CaCO3和PDMS質量比為1.5:1時,CaCO3/PDMS涂層接觸角>150°,具有超疏水性。對其自清潔能力及穩定性測試結果表明,玻璃板涂層表面的亞甲基藍污染物可以完全隨著液滴沖走,沒有殘留,且在經過500 mL 5 m/s的水流沖擊下,接觸角仍達140°以上,展現了涂層工作時效的持久性和穩定性。

        • 層層組裝法制備抗菌-阻燃型生物質基復合涂層

          2023, 40(8).

          摘要 (20) HTML (0) PDF 7.15 M (71) 評論 (0) 收藏

          摘要:為了賦予皮革更多功能,提高其使用價值,以酪蛋白(CA)、殼聚糖(CS)、及植酸(PA)生物質材料為原料,引入無機組分氫氧化鎂(MH) ,采用層層組裝技術(LBL)在皮革上構筑具有阻燃及抗菌性能的涂層。對涂飾后的皮革進行抗菌性能及阻燃性能檢測,結果表明:CS的引入明顯改善了涂層的抗菌性,當CS質量分數為1.0 %時,涂層對金黃色葡萄球菌有良好的抑菌效果。當MH和PA的配比為1.5 %-0.4 %時,與未構筑涂層的革樣相比,浸漬3層時涂層的熱釋放速率峰值(HRR)和熱釋放總量(THR)分別降低了42.31%和40.97%,證明成功制備了具有良好抗菌、阻燃性能的生物質基復合涂層。

        • 羥丙基殼聚糖/氧化甲基纖維素自愈合水凝膠的制備及其載藥性能

          2023, 40(8).

          摘要 (33) HTML (0) PDF 7.96 M (98) 評論 (0) 收藏

          摘要:本實驗通過希夫堿反應合成一種具有自愈合性能的羥丙基殼聚糖/氧化甲基纖維素(HPC/DAMC)水凝膠。以甲基纖維素為原料,通過高碘酸鈉氧化制備氧化甲基纖維素,并通過羥丙基殼聚糖的氨基與氧化甲基纖維素的醛基發生希夫堿反應制備自愈合水凝膠。通過調節HPC和DAMC配比探究水凝膠的微觀形態、溶脹性能、力學性能、自愈合性能、體外降解以及藥物緩釋性能。研究發現,HPC/DAMC水凝膠具有相互連通的孔隙且孔徑處于80~375 nm范圍內,在室溫無刺激條件下能夠在20 min內實現自愈合且具備良好拉伸性。HPC/DAMC水凝膠具備良好保水性,其溶脹比為13~17。在溶菌酶的作用下,HPC/DAMC水凝膠在60 h后其生物降解率能夠達到84.2~99.6%。HPC/DAMC水凝膠對抗腫瘤藥物吉西他濱具有緩釋效果,其緩釋作用長達96 h,藥物釋放率達到83.2~92.7%。

        • 基于聚偏氟乙烯復合結構色材料的制備與性能

          2023, 40(8).

          摘要 (40) HTML (0) PDF 9.48 M (84) 評論 (0) 收藏

          摘要:膠體微球自組裝成有序陣列是制備光子晶體結構色材料的有效途徑,但微球之間相互作用力弱,陣列結構易被外力破壞是其實際應用的主要障礙。本文以聚偏氟乙烯為粘接劑,將其填充于PS@SiO2三維光子晶體中,鎖定PS@SiO微球組裝的有序陣列,成功構建了結構穩定且柔韌的新型光子晶體結構色體系。該結構色材料在摩擦測試100次后,結構保持穩定,顏色穩定存在。同時材料易于圖案化,具有優異的抗拉伸性能和柔性,材料的拉伸斷裂強度達到22.28 MPa,斷裂應變率為28.49%,在卷曲100次后,依舊保持微觀結構穩定。

        • MOF-505對二苯并噻吩的高效催化氧化脫硫

          2023, 40(8).

          摘要 (46) HTML (0) PDF 2.67 M (129) 評論 (0) 收藏

          摘要:采用溶劑熱法制備了銅基金屬有機框架材料MOF-505,將其應用于萃取氧化脫硫體系。通過XRD、FTIR、SEM、XPS和氮氣吸附-脫附等方法表征其結構和穩定性,考察MOF-505對二苯并噻吩(DBT)等模擬油的催化脫硫效果,利用HPLC監測含硫量。結果表明,最優條件為DBT模擬油體積和乙腈萃取劑體積均為5 mL,反應溫度為90℃,過氧化氫用量為200 μL,反應時間為60 min,催化劑MOF-505用量為25 mg,MOF-505對DBT的催化脫硫率高達95.50%,對其同系物苯并噻吩(BT)和4,6-二甲基苯并噻吩(4,6-DMDBT)的脫硫率也分別達到66.88%和78.93%。經6次催化脫硫循環后,MOF-505對DBT模擬油的催化脫硫率保持在91%以上,具有良好的循環利用性。

        • Cu(Ⅱ)配合物的制備、結構多樣性及超氧化物歧化酶活性

          2023, 40(8).

          摘要 (107) HTML (0) PDF 4.04 M (137) 評論 (0) 收藏

          摘要:To construct superoxide dismutase (SOD) mimetics, three Cu(Ⅱ) coordination polymers (CPs), [Cu3(L1)4(OH)2(H2O)2]n (CP 1), [Cu(L2)(OH)]n (CP 2) and [Cu(L2)(CH3O)]n (CP 3), in which n is a positive integer, are synthesized by solvothermal method using nicotinate N-oxide (HL1) or isonicotinate N-oxide (HL2) as organic ligands and Cu(OAc)2·H2O as metal salt. Their structures and properties are characterized by single crystal X-ray diffraction, X-ray powder diffraction, infrared spectroscopy, elemental analysis, thermogravimetric analysis and ultraviolet spectroscopy. CPs 1~3 are synthesized under similar solvothermal conditions, but show a multi-dimensional configurations from one-dimensional, two-dimensional to three-dimensional, respectively, exploring the possible mechanisms of the relative position of functional groups in ligand, the coordination mode of ligand and the solvent system on the structural diversity of CPs. Thermogravimetric analysis shows that CPs 1~3 can be stabilized up to 202, 228, and 250 ℃, respectively, which display good thermal stability, and the higher the dimension of CPs 1~3, the better the thermal stability. Nitrotetrazolium blue chloride (NBT) photoreduction test shows that the semi-inhibitory concentration values (IC50) of CPs 1~3 are 0.21, 0.26 and 0.62 μmol/L, respectively, which display certain SOD activity, and the lower the dimension of CPs 1~3, the better the SOD activity. The lower IC50 of CP 1 and CP 2 indicating that they can be used as potential SOD mimetics.

        • 蛭石/PBAT復合薄膜的制備與性能

          2023, 40(8).

          摘要 (61) HTML (0) PDF 1.23 M (14) 評論 (0) 收藏

          摘要:使用蛭石(VMT)作為填料,以可生物降解的聚對苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)作為基體,采用熔融-吹塑法制備出蛭石/聚對苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(VMT/PBAT)復合薄膜,并通過添加聚苯乙烯馬來酸酐共聚物(SMA)作為相容劑制備了VMT/PBAT/SMA復合薄膜。對純PBAT薄膜、VMT/PBAT和VMT/PBAT/SMA復合薄膜的熱性能、流變性能、水蒸汽阻隔性能、斷面微觀結構和力學性能進行了測試。結果表明,相比純PBAT薄膜,蛭石的填充使VMT/PBAT復合薄膜的熱穩定性降低,相容劑SMA的添加增強了VMT/PBAT/SMA復合薄膜的熱穩定性;蛭石的添加使復合薄膜的結晶度降低了約2%。水蒸汽透過量測試表明,兩種復合薄膜水蒸汽阻隔性能符合國家標準;VMT的添加使VMT/PBAT復合薄膜的拉伸強度和斷裂伸長率降低,而添加相容劑SMA使VMT/PBAT/SMA復合薄膜的拉伸強度和斷裂伸長率相比VMT/PBAT復合薄膜提高約10 %。

        • 2D/2D WO3/Ag:ZnIn2S4 Z型異質結復合物的構筑及可見光催化性能

          2023, 40(8).

          摘要 (196) HTML (0) PDF 1.63 M (15) 評論 (0) 收藏

          摘要:構筑Z型異質結復合物是光催化領域解決電子-空穴對復合較快的常用方法,其獨特的雙光子體系能高效的提升光催化速率而備受關注。本文通過水熱法原位構筑二維/二維(2D/2D)WO3/Ag:ZnIn2S4 Z型異質結復合物,并且利用透射電子顯微鏡(TEM)、X射線衍射(XRD)、X射線光電子能譜(XPS)、紫外-可見漫反射光譜(UV-Vis DRS)、光電化學(PEC)和熒光光譜(PL)對其微觀形貌、物相結構、元素化學態和光電性能等進行表征分析,以及采用可見光(加λ>420 nm的濾光片)照射來評價2D/2D WO3/Ag:ZnIn2S4 Z型異質結復合物光解水制氫氣和光降解甲基橙(MO)的催化性能。結果表明,在2D/2D WO3/Ag:ZnIn2S4 Z型異質結復合物中,隨著Ag:ZnIn2S4的含量增加,光催化性能也顯著增強。當Ag:ZnIn2S4的質量分數為35.0%時,復合物表現出最佳的制氫速率(158.93 μmol.g-1.h-1)與降解速率(0.18 min-1),這為基于WO3納米片設計和構筑2D/2D Z型異質結復合物用于可見光催化制氫和污染物降解提供了新的見解。

        • >香料與香精
        • 焦甜香料2,4-二羥基-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮的制備及加香應用

          2023, 40(8).

          摘要 (29) HTML (0) PDF 207.04 K (107) 評論 (0) 收藏

          摘要:以呋喃酮為原料,利用乙酰氧化反應和Novozym435脂肪酶脫乙?;磻?,合成了焦甜香料2,4-二羥基-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮(Acetylformoin)。目標產物結構經1H NMR、13C NMR和HRMS 確證,同時利用熱裂解-氣質聯用對其在卷煙中的遷移、裂解行為進行了模擬測定,并將其添加進卷煙進行了感官評價。結果表明:以該方法合成的化合物為目標產物,在優化的條件下,2步反應總產率在70%以上;2,4-二羥基-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮在卷煙中以直接遷移為主,同時可裂解釋放出具有焦甜香氣的香味物質DDMP、呋喃酮,麥芽酚等;目標產物以0.002%的量加入卷煙,可以顯著提升焦甜香韻、改善口感;添加2,4-二羥基-2,5-二甲基-3(2H)-呋喃酮卷煙與對照卷煙煙氣危害指數無顯著差別,初步說明其在卷煙中使用安全。

        • 酵母抽提物對10種甜味劑的增甜作用分析

          2023, 40(8).

          摘要 (24) HTML (0) PDF 1.63 M (12) 評論 (0) 收藏

          摘要:為探究增甜型酵母抽提物對10種甜味劑甜味的影響,文中采用高效液相色譜儀和氨基酸自動分析儀對其中的游離氨基酸,5'-核苷酸和有機酸等主要滋味物質進行定量分析;通過滋味活度值(TAV)評價滋味成分對甜味的貢獻。結果表明,增甜型酵母抽提物中共鑒定出11種TAV≥1的滋味物質,對滋味的貢獻較大;感官評價結果表明,添加質量濃度為0.1 g/L的酵母抽提物可顯著增強甜菊糖苷,羅漢果甜苷和三氯蔗糖的甜味;添加質量濃度為0.1 g/L的酵母抽提物可以使甜菊糖苷達到最強甜味感知的時間提前2.98 s;谷氨酸、丙氨酸均可顯著增強甜菊糖苷、羅漢果甜苷和三氯蔗糖的甜味感知,檸檬酸可顯著增強三氯蔗糖的甜味感知。分子對接結果表明,當谷氨酸或丙氨酸存在時,甜菊糖苷與T1R2之間的疏水相互作用增加。增甜型酵母抽提物對3種甜味劑甜味的增強作用實驗,對酵母抽提物的應用和甜味食品的開發具有較為重要的理論支撐。

        • >醫藥與日化原料
        • 肉桂酰胺衍生物的合成與抗菌活性

          2023, 40(8).

          摘要 (45) HTML (0) PDF 108.85 K (103) 評論 (0) 收藏

          摘要:為了尋找抗菌候選化合物,在前期研究基礎上,對蛇床子素結構簡化與衍生,在甲醇鈉/乙醇條件下水解,得到(E)- 2-羥基-3-異戊烯基-4-甲氧基肉桂酸(中間體Ⅰ),再與胺縮合,制備了17個目標物,經1H NMR 、13C NMR 和MS對其進行結構確證。體外抗菌活性測試結果表明:結構簡化后的衍生物呈現較好的抗菌活性。其中,化合物Ⅱh和Ⅱp的活性最為突出,前者對金葡菌(S. aureus)和耐甲氧西林金葡菌(MRSA)的最小抑菌濃度(MIC)分別為16 mg/L和32 mg/L,后者對S. aureus和MRSA的MIC分別為8 mg/L和16 mg/L,兩個化合物的抗S. aureus活性與對照藥苯唑西林較接近,抗MRSA活性遠優于對照藥苯唑西林。值得進一步結構優化和深入研究。

        • 基于靜電紡絲技術的農藥傳遞體系的制備與性能表征

          2023, 40(8).

          摘要 (191) HTML (0) PDF 1.41 M (13) 評論 (0) 收藏

          摘要:為獲得一種新型高載藥量、易分散型農藥制劑,基于藥物傳遞理論,以阿維菌素(AVM)為農藥模型,以乙基纖維素(EC)為主要農藥載體,以卡波姆(CB)為改性材料,利用靜電紡納米纖維載藥技術構建一種具有微納結構的農藥傳遞體系。通過對復配比例、溶解參數及紡絲條件的探索,結果表明:采用N,N-二甲基乙酰胺與乙醇以體積比3∶1的混合溶劑對載體材料EC與CB分別進行溶解,EC與CB紡絲液的體積復配比為1∶1時,農藥傳遞體系的載藥量可高達35.7%,包封率接近100%,耐光解性大幅提升。并且,該農藥傳遞體系的水分散性非常優異,具有長效釋藥性。

        • >食品與飼料用化學品
        • 1,2-二硬脂?;?sn-甘油-3-磷脂酰絲氨酸的全合成

          2023, 40(8).

          摘要 (44) HTML (0) PDF 872.50 K (85) 評論 (0) 收藏

          摘要:以易制備的(S)-2-[(芐氧羰基)氨基]-3-羥基丙酸芐酯(Ⅰ)為原料,經亞磷酸二苯酯處理得到(S)-2-[(芐氧羰基)氨基]-3-(芐基)丙基膦酸酯(Ⅱ);通過一鍋縮合-氧化法,將化合物Ⅱ經新戊酰氯介導活化后,與(S)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊環-4-甲醇(Ⅲ)縮合,并由碘介導的氧化得到新化合物(R)-2,3-異亞丙基-sn-甘油基{(S)-2-[(芐氧羰基)氨基]-3-(芐基)-1-氧丙基}膦酸酯(Ⅳ);然后在三氟乙酸(TFA)的作用下脫除異亞丙基保護基得到關鍵中間體(R)-2,3-二羥基丙基-sn-甘油基{(S)-2-[(芐氧羰基)氨基]-3-(芐基)-1-氧丙基}膦酸酯(Ⅴ);再在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽(EDCI)的作用下,將化合物Ⅴ與硬脂酸進一步乙?;?,以良好的產率得到(R)-2,3-雙(硬脂?;?丙?;鵾(S)-2-[(芐氧羰基)氨基]-3-(芐基)-1-氧丙基}膦酸酯(Ⅵ);氫解芐氧羰基(-Cbz)和芐基(-Bn)保護基得到1,2-二硬脂?;?sn-甘油-3-磷脂酰絲氨酸(Ⅶ);最后對其主要步驟進行了反應條件優化,并對其進行了驗證和放大。共經歷5步反應,總產率為57.0%。采用FTIR、HRMS和NMR對終產物Ⅶ的結構進行確證。

        • 超聲對不同粒徑二氧化硅改性熱塑性木薯淀粉影響

          2023, 40(8).

          摘要 (162) HTML (0) PDF 1.98 M (5) 評論 (0) 收藏

          摘要:以木薯淀粉為研究對象,通過熔融共混模壓法制得熱塑性木薯淀粉(TPS)/二氧化硅(SiO2)復合材料。研究超聲作用下不同粒徑(0.02 μm、0.2 μm、23 μm)二氧化硅對熱塑性木薯淀粉的回生熔融焓、回生速率、回生指數及球晶形態結構、接觸角、熱穩定性的影響規律。結果表明,與未超聲樣品相比,利用差示掃描量熱儀(DSC)發現經過超聲作用后TPS/SiO2復合材料的熔融焓增加,回生速率提高、回生指數降低,且添加20 nm SiO2制得產物回生速率提升幅度最大;偏光(PLM)和接觸角測試發現,經過超聲作用后,TPS/SiO2復合材料球晶都變得明顯、水接觸角提高。TG分析表明,超聲作用使復合材料的水分容易揮發,甘油與淀粉的結合能力增強,淀粉的分子結構穩定性增加。SEM分析表明,超聲作用下使得二氧化硅粒子在基體中聚集減少、分散更好;采用FTIR分析發現,復合材料的回生程度增加,雙螺旋結構減少;XRD分析表明,復合材料呈現出A+V晶型,超聲作用后使得V晶型增加、A晶型減少。

        • >水處理技術與環境保護
        • 殼聚糖/聚乳酸復合膜制備及其過濾性能分析

          2023, 40(8).

          摘要 (37) HTML (0) PDF 2.57 M (79) 評論 (0) 收藏

          摘要:為了減小水處理廢棄膜對環境的危害,以生物可降解聚合物為基材,開發環境友好的水處理膜。為了提高膜對目標物的分離效率及機械使用性能,在靜電紡聚乳酸(PLA)纖維膜為支撐層的基礎上,采用浸涂的方式將殼聚糖(CS)涂覆層與PLA基底層復合,形成CS/PLA吸附膜。同時研究CS與PLA體積比對膜性能的影響。結果發現,當CS和PLA體積比為7:5時,CS涂覆層表面致密且平整,其厚度為7 μm,此時,CS/PLA復合膜對酸性染料的滲透通量為99.43 L/(m2?h),吸附率達96%;對牛血清蛋白和卵清蛋白的吸附率分別為86%和84%;對Cu2+, Pb2+和Cd2+的吸附量分別為165.00,248.54和307.83 mg/g。為CS/PLA生物膜在工業染料回收、不同分子量蛋白質分離和金屬離子去除方面的應用提供技術方法和思路。

        • >建筑用化學品
        • 聚羧酸原位改性氧化石墨烯減水劑的制備及對混凝土性能的影響

          2023, 40(8).

          摘要 (190) HTML (0) PDF 1.85 M (6) 評論 (0) 收藏

          摘要:通過異戊烯醇聚氧乙烯醚(IPEG)對氧化石墨烯(GO)進行原位酯化改性,合成了氧化石墨烯-異戊烯醇聚氧乙烯醚中間體(GO-IPEG),與丙烯酸通過自由基共聚合反應制備了聚羧酸原位改性氧化石墨烯減水劑GO-PCE。利用FTIR、Raman、UV-Vis及Zeta電位分別對GO-IPEG和GO-PCE結構進行了表征。紅外結果表明,IPEG接枝到GO表面,而后GO-IPEG與丙烯酸發生原位接枝聚合反應。UV-Vis及Zeta電位結果表明,GO-PCE依靠IPEG的空間位阻作用使GO在基體中具有較優的分散效果。水泥及混凝土性能結果顯示,當GO-PCE折固摻量為0.15%(以水泥質量為基準)時,即可達到飽和吸附,水泥凈漿流動度高達280 mm,混凝土28 d抗壓強度為57 MPa、28 d收縮率為190×10-6、28 d電通量為1950 C。

        • 氧化石墨烯-水性環氧樹脂固化劑的制備及性能

          2023, 40(8).

          摘要 (189) HTML (0) PDF 2.47 M (9) 評論 (0) 收藏

          摘要:以三乙烯四胺(TETA),氧化石墨烯(GO),環氧樹脂E44、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚(TPEG)、甲基聚氧乙烯環氧基醚(MEH)和γ-(2,3-環氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(KH560)為原料,采用原位聚合法首先將TETA與GO球磨分散,使TETA與GO通過共價鍵相連,然后依次滴加E44、TPEG、MEH和KH560合成氧化石墨烯-水性環氧樹脂固化劑(TGO-WPEA),再與環氧樹脂乳液(Epikote-6520)復合制得氧化石墨烯改性水性環氧樹脂防腐涂料(TGO-EP)。通過FTIR、XPS和XRD對納米材料進行結構表征,采用電化學測試和鹽霧實驗對復合涂層TGO-EP的防腐性能進行了研究。結果表明,固化劑分子通過共價鍵連接到GO表面,改善了GO在環氧樹脂中的分散穩定性和接枝率,提高了TGO-EP復合涂料對腐蝕介質的屏蔽性能。與EP涂層相比,其腐蝕電位從-0.267mV提高到-0.125mV,腐蝕電流密度從5.44×10-8減小到1.09×10-8 A/cm2;EIS測試表明,浸泡20d后,TGO-EP仍具有最高的低頻阻抗。

      2021国产麻豆剧果冻传媒免费_久久国产成人美女_9热精品视频在线观看_欧美A级毛欧美1级A大片
      <rp id="vlnnu"></rp>
      <em id="vlnnu"></em>
      <rp id="vlnnu"></rp>
      1. <progress id="vlnnu"></progress><tbody id="vlnnu"></tbody>
      2. <button id="vlnnu"><acronym id="vlnnu"></acronym></button>
      3. <tbody id="vlnnu"></tbody>
        <tbody id="vlnnu"></tbody>